Chronischer Kreuzschmerz: Therapieeffekte nach einem Jahr meist klein
In einer Netzwerk-Metaanalyse von 551 RCTs senkten vier Therapien den Rückenschmerz nach 10 Wochen um 15,59 bis 20,91 von 100 Punkten gegenüber keiner Behandlung (Placebo: −7,88). Nach einem Jahr war laut Autoren keine Option klinisch relevant; die Evidenz ist sehr unsicher.
- Begrenzte Evidenz
- Synthese aus 3 Studien
- Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) · Hayden 2021 (Cochrane) · de Zoete 2026 (Cochrane)
Von Viktor Bossert · Veröffentlicht am 25. Oktober 2026
Wie viel bleibt von vier Kreuzschmerz-Therapien nach einem Jahr?
Vier Therapien und Placebo gegen keine Behandlung, über ein Jahr
Mittlere Differenz auf einer Skala von 0–100 mit 95%-Kredibilitätsintervall; Zeitverlaufs-Netzwerk-Metaanalyse (Belavý 2026)
Nach 10 Wochen war der Rückenschmerz mit allen vier Therapien geringer als ohne Behandlung: −15,59 (Bewegung) bis −20,91 Punkte (Akupunktur).
- BewegungÜbungs- bzw. Trainingstherapie
- ManuellManuelle Therapie und Manipulation
- AkupunkturAkupunktur
- Multimodalmultidisziplinäre Schmerzbehandlung (nicht gleich OPS 8-918)
- PlaceboPlacebo oder Schein-Behandlung
- Nach 10 Wochen war der Rückenschmerz mit allen vier Therapien geringer als ohne Behandlung: −15,59 (Bewegung) bis −20,91 Punkte (Akupunktur).
- Placebo bzw. Schein-Behandlung lag nach 10 Wochen bei −7,88 Punkten; sein Intervall reicht von −10,74 bis 0,02.
- Relevant heißt bei den Autoren: ganzes Intervall jenseits der Schwelle. Behinderung nach 10 Wochen: Das galt für Multimodal (−12,56) und Akupunktur (−10,52).
- Nach 26 Wochen war der Abstand beim Schmerz kleiner: −8,13 bis −11,07 Punkte für die vier Therapien, 1,01 für Placebo.
- Nach einem Jahr: Schmerz −2,49 bis −10,29 Punkte, Behinderung −4,20 bis −5,83. Klinisch relevant war laut Autoren keine Option.
- Manuell liegt nach einem Jahr mit −10,29 im Punktwert über der Schwelle von 8,53, sein Intervall reicht aber bis −0,73.
- Sehr unsicher: 98,6 % der Vergleiche mit GRADE sehr niedrig. Ohne kleine Studien waren Bewegung und Multimodal beim Schmerz kurzfristig nicht mehr relevant.
Daten als Tabelle
| Faktor | Maß | Bewegung | Manuell | Akupunktur | Multimodal | Placebo | Besser | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rückenschmerz nach 10 Wochen (10 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -15,59 (-17,51–-10,05) | -19,48 (-22,17–-11,74) | -20,91 (-24–-11,95) | -18,96 (-22,26–-9,58) | -7,88 (-10,74–0,02) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
| Rückenschmerz nach 26 Wochen (26 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -10,73 (-12,58–-5,34) | -11,07 (-13,64–-3,74) | -8,13 (-11,21–0,8) | -10,31 (-13,43–-1,3) | 1,01 (-1,62–8,54) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
| Rückenschmerz nach 52 Wochen (52 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -7,56 (-10,4–0,57) | -10,29 (-13,54–-0,73) | -2,49 (-6,68–9,47) | -4,3 (-7,95–6,38) | 2,26 (-1,26–12,98) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
| Behinderung nach 10 Wochen (10 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -6,09 (-6,97–-3,59) | -6,37 (-7,51–-3,01) | -10,52 (-11,84–-6,59) | -12,56 (-13,91–-8,55) | -4,49 (-5,8–-0,81) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
| Behinderung nach 26 Wochen (26 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -4,24 (-5,07–-1,84) | -4,72 (-5,73–-1,7) | -4,86 (-6,1–-1,15) | -3,6 (-4,81–0,15) | -0,74 (-1,84–2,42) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
| Behinderung nach 52 Wochen (52 Wochen) | MD, Punkte (0–100) | -4,88 (-5,81–-2,02) | -5,24 (-6,4–-1,87) | -5,83 (-7,17–-1,86) | -4,2 (-5,49–-0,27) | -1,41 (-2,73–2,3) | niedriger | Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA) |
Die Zahlen
- Relevanzschwelle (0,5 SD)
- 8,53 Punkte Schmerz; 5,23 Punkte Behinderung
- Fundstelle: Belavý 2026, Results (Synthesis of results)„The minimal clinically important differences of 0.5 SD were calculated as 8.53 points, 8.98 points, 5.23 points, and 5.2 for back pain intensity, leg pain intensity, disability, and mental health, respectively, on a 0-100 scale.“
- Langfristig
- keine Option klinisch relevant
- Fundstelle: Belavý 2026, Abstract (Results)„In the long term, although two of the 14 treatments for back pain and nine of 14 treatments for disability had statistically significant benefits compared with no treatment, the effects were not clinically significant.“
- Vertrauenswürdigkeit (GRADE)
- 98,6 % sehr niedrig, 1,4 % niedrig
- Fundstelle: Belavý 2026, Abstract (Results)„The certainty of the evidence based on the GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation) framework was low (1.4%) to very low (98.6%) across interventions and time points.“
- Sensitivitätsanalyse ohne kleine Studien
- Bewegung, Massage, Multimodal kurzfristig nicht mehr klinisch relevant (Schmerz)
- Fundstelle: Belavý 2026, Results (Publication bias and small study effects)„When small studies (n <20) were excluded from the analysis, massage, exercise, and multidisciplinary pain management were no longer clinically relevant in the short term and massage was no longer clinically relevant in the intermediate term“
- Bewegung gegen keine Behandlung, übliche Versorgung oder Placebo
- Schmerz −15,2 (−18,3 bis −12,2); Funktion −6,8 (−8,3 bis −5,3)
- Fundstelle: Hayden 2021 (Cochrane), Abstract„moderate-certainty evidence that exercise treatment is more effective … for pain outcomes at earliest follow-up (MD -15.2, 95% CI -18.3 to -12.2) … moderate-certainty evidence for functional limitations outcomes (MD -6.8 (95% CI -8.3 to -5.3)“
- Nebenwirkungen bei Bewegung
- in 37 von 112 Bewegungsgruppen (33 %) vs. 12 von 42 Vergleichsgruppen (29 %)
- Fundstelle: Hayden 2021 (Cochrane), Abstract„In studies that reported adverse effects (86 studies), one or more adverse effects were reported in 37 of 112 exercise groups (33%) and 12 of 42 comparison groups (29%).“
- Manipulation gegen keine Behandlung bzw. Schein (nach einem Monat)
- −13,99 (−27,33 bis −0,66) bzw. −7,01 (−12,48 bis −1,53)
- Fundstelle: de Zoete 2026 (Cochrane), Abstract„SMT may result in a small reduction in pain compared to sham SMT/placebo at one month (mean difference (MD) -7.01, 95% confidence interval (CI) -12.48 to -1.53; I2 = 94%; 16 studies, 1570 participants) … SMT may result in a medium reduction in pain compared to no treatment at one month (MD -13.99, 95% CI -27.33 to -0.66; I2 = 89%; 4 studies, 325 participants), but the evidence is very uncertain.“
- Nebenwirkungen bei Manipulation
- 47 % der Studien berichteten; keine schweren Komplikationen
- Fundstelle: de Zoete 2026 (Cochrane), Abstract„Less than half of the studies (47%) reported on adverse events, of which 12 studies reported these systematically. Adverse events in the SMT group were limited to muscle soreness, stiffness, and/or transient increase in pain. None of the studies registered any serious complications related to either the experimental or control group treatment.“
Was die Studien zeigen – und was nicht
Die bisher größte Synthese konservativer Therapien bei chronischem Kreuzschmerz zeigt ein einheitliches Muster: Ganz unterschiedliche Verfahren wie Bewegung, manuelle Therapie, Akupunktur und multidisziplinäre Schmerzbehandlung verringern den Schmerz in den ersten Wochen gegenüber keiner Behandlung, danach nimmt der Abstand meist ab; nach einem Jahr war laut Autoren keine Option mehr klinisch relevant. Eine klare Rangfolge lässt sich daraus nicht ableiten: Die Intervalle überlappen, die Rangfolgen waren laut Autoren nicht robust, und fast alle Vergleiche haben eine sehr niedrige Vertrauenswürdigkeit. Placebo bzw. Schein-Behandlung lag nach 10 Wochen bei −7,88 Punkten, mit einem Intervall bis 0,02. Die Autoren halten es für plausibel, dass spezifische Wirkmechanismen nur eine kleine Rolle spielen; Akupunktur, Elektrotherapie und Schmerzmittel wurden allerdings häufiger gegen Placebo geprüft als Bewegung oder multidisziplinäre Behandlung, was ein Netzwerk nur teilweise ausgleicht. Nicht gezeigt: Massage hatte kurzfristig beim Schmerz die größten, aber nicht robusten Effekte; Medikamente schnitten nach einem Jahr schlechter ab als keine Behandlung. Zwei unabhängige Cochrane-Reviews kommen für Bewegung (moderate Vertrauenswürdigkeit) und Manipulation gegen keine Behandlung (sehr niedrige Vertrauenswürdigkeit) kurzfristig auf ähnliche Größenordnungen; gegen Schein-Manipulation ist der Effekt kleiner. Nebenwirkungen waren dort meist leicht, etwa Muskelkater oder vorübergehend mehr Schmerz, wurden aber lückenhaft berichtet. Eine neuere Metaanalyse mit aktuellerer Literatursuche (Jenkins et al., Lancet Rheumatology), die nur Studien mit Nachbeobachtung ab einem Jahr auswertete, fand dagegen mit moderater Vertrauenswürdigkeit langfristige Vorteile für kognitive Verhaltenstherapie und Achtsamkeit, wahrscheinliche Vorteile bei der Behinderung für Zielsetzung und Nadelverfahren (needling) und mit niedriger Vertrauenswürdigkeit Vorteile nach zwei und mehr Jahren für multidisziplinäre Behandlung (Schmerz) und Bewegung (Behinderung), meist kleine Effekte; die Autoren der Hauptstudie halten dem entgegen, dass es dort um statistische, nicht klinische Bedeutsamkeit gehe. Die Autoren der Hauptstudie regen an, chronischen Kreuzschmerz wie andere chronische Erkrankungen mit Selbstmanagement und Lebensstil langfristig zu begleiten; das ist eine Schlussfolgerung, kein Studienergebnis.
Evidenzprofil
Sehr unsichere Evidenz: Die Autoren bewerten 98,6 % der Vergleiche mit GRADE als sehr niedrig und 1,4 % als niedrig, vor allem wegen Heterogenität, Verzerrungsrisiko und Unschärfe; „begrenzt“ ist die niedrigste Stufe dieser Seite. Eigene AMSTAR-2-Prüfung der Hauptquelle: moderat, mit Vorbehalt bei der Suche (keine Register, keine graue Literatur, Suche 2020). Die Cochrane-Reviews stützen den kurzfristigen Effekt von Bewegung mit moderater, den von Manipulation mit niedriger bis sehr niedriger Vertrauenswürdigkeit.
- AMSTAR 2 · Eigene Einschätzung
- moderate Vertrauenswürdigkeit (kein kritischer Mangel)
- Kritische Items: 2 ja (PROSPERO, Protokoll publiziert), 4 teilweise ja (6 Datenbanken, Strategie und begründete Sprachgrenze, aber keine Register, Suche 2020), 7 ja (OSF-Liste), 9 ja (RoB 1), 11 ja, 13 ja (GRADE), 15 ja (Egger); schwach: Item 12 und 3. Vorbehalt: Item 4 nur knapp „teilweise ja“ (bereits extrahierte chinesischsprachige Studien nachträglich nicht ausgewertet); bei strenger Lesart wäre „niedrig“ vertretbar.
- GRADE · Angabe der Autoren
- 98,6 % aller Vergleiche sehr niedrig, 1,4 % niedrig
- Results, Certainty of evidence und Abstract; Herabstufung v. a. wegen Inkonsistenz (94,2 %), Verzerrungsrisiko (91,7 %) und Unschärfe (87,2 %).
Einbezogene Studien · zusammen 107.478 Teilnehmende bzw. Fälle
- Belavý 2026 (Zeitverlaufs-NMA)Hauptquelle
Systematische Review mit Zeitverlaufs-Netzwerk-Metaanalyse von RCTs · 71.126 Teilnehmende in 551 RCTs (581 Berichte); Schmerz-Modell 442 Studien, Behinderungs-Modell 354 Studien
- Hayden 2021 (Cochrane)Cochrane-Review mit Metaanalysen von RCTs
249 RCTs mit 24.486 Teilnehmenden; Schmerz gegen keine Behandlung/übliche Versorgung/Placebo: 35 Studien, 2746 (Volltext) · Unabhängige Gegenprobe zum kurzfristigen Effekt von Bewegung (GRADE moderat) und Nebenwirkungen von Bewegung (Kennzahlen; Werte aus Abstract und Volltext)
GRADE: moderat (Schmerz und Funktion gegen keine Behandlung, übliche Versorgung oder Placebo) (Angabe der Autoren) · AMSTAR 2: kein kritischer Mangel (nicht-kritische Items nicht vollständig geprüft) (Eigene Einschätzung)
- de Zoete 2026 (Cochrane)Cochrane-Review mit Metaanalysen von RCTs
76 RCTs mit 11.866 Teilnehmenden; gegen Schein 17 RCTs (2021), gegen keine Behandlung 4 RCTs (435) · Unabhängige Gegenprobe zur Manipulation gegen keine Behandlung und gegen Schein-Behandlung sowie Nebenwirkungen (Kennzahlen)
GRADE: sehr niedrig (Schmerz gegen keine Behandlung und gegen Schein); niedrig (gegen andere konservative Therapien) (Angabe der Autoren) · AMSTAR 2: kein kritischer Mangel (nicht-kritische Items nicht vollständig geprüft) (Eigene Einschätzung)
Hauptquelle im Detail
- Studientyp
- Systematische Review mit Zeitverlaufs-Netzwerk-Metaanalyse von RCTs
- Teilnehmende
- 71.126 Teilnehmende in 551 RCTs (581 Berichte); Schmerz-Modell 442 Studien, Behinderungs-Modell 354 Studien
- Population
- Erwachsene mit chronischem Kreuzschmerz (> 12 Wochen): 510 Studien (68.049 Teilnehmende) nicht-spezifisch, 41 Studien (3077) radikulär; Mittelwerte des Alters je Studie 20,4–77,2 Jahre; Behandlungsdauer im Median 6 Wochen
- Intervention / Exposition
- 14 Knoten im Netzwerk, darunter Placebo und übliche Versorgung; konservative Verfahren u. a. Bewegungstherapie, manuelle Therapie/Manipulation, Akupunktur, multidisziplinäre Schmerztherapie, Massage, McKenzie, Elektrotherapie, Psychotherapie, Medikamente
- Vergleich
- Keine Behandlung (echte Kontrollgruppe) als Referenz im Netzwerk
- Endpunkt
- Rückenschmerz und Behinderung auf 0–100 umgerechnet (außerdem Beinschmerz, psychische Gesundheit); sofort, kurz-, mittel- und langfristig
- Dauer / Nachbeobachtung
- Modellvorhersagen bis 52 Wochen nach Randomisierung (Zeitpunkte 0,1, 10, 26 und 52 Wochen); langfristig heißt bei den Autoren ≥ 12 Monate
- Finanzierung
- Laut Artikel keine spezifische Förderung; zwei Autoren zeitweise über australische Promotionsstipendien, weitere über Universitätsstipendien gefördert
- Interessenkonflikte
- Laut ICMJE-Erklärung keine finanziellen Beziehungen zu interessierten Organisationen in den letzten drei Jahren. Ein Mitautor (T. Saueressig) ist bei Physio Meets Science (Heidelberg) affiliiert.
Stärken
- Größte Synthese konservativer Therapien bei chronischem Kreuzschmerz: 551 RCTs, 71.126 Teilnehmende, alle Optionen im selben Netzwerk und auf derselben 0–100-Skala
- Zeitverlaufsmodell nutzt alle Messzeitpunkte jeder Studie statt grober Zeitfenster
- Prospektiv registriert (PROSPERO CRD42020182039), Protokoll veröffentlicht, Abweichungen offengelegt; Liste der ausgeschlossenen Volltexte mit Grund, Daten und Code frei auf OSF
- Voll frei zugänglich (CC BY-NC 4.0)
Grenzen
- Suche endete am 24.07.2020; Studien danach fehlen (laut Autoren durch Trial Sequential Analysis abgesichert)
- Nur Publikationen in Englisch oder Deutsch; bereits extrahierte chinesischsprachige Studien wurden nachträglich nicht ausgewertet
- Unerwünschte Ereignisse wurden extrahiert, aber nicht ausgewertet
- Hohes Verzerrungsrisiko bei der Verblindung: 70,2 % der Studien bei Patienten und Personal, 61,6 % bei der Endpunkterhebung
- „Klinisch relevant“ heißt bei den Autoren: das gesamte 95%-Kredibilitätsintervall liegt jenseits der Relevanzschwelle; dieses Schema war nicht vorab geplant. Einzelne Punktschätzer liegen jenseits der Schwelle, ohne dass die Option als relevant gilt (z. B. Manuell nach 52 Wochen).
- Beim Schmerz hielten die kurzfristigen Effekte von Massage, multidisziplinärer Schmerzbehandlung und Bewegung Sensitivitätsanalysen ohne kleine Studien nicht stand (bei der Behinderung nur Massage); Rangfolgen laut Autoren nicht robust
- Akupunktur, Elektrotherapie und Schmerzmittel wurden laut Autoren häufiger gegen Placebo geprüft als Bewegung oder multidisziplinäre Behandlung; Vergleiche im Netzwerk sind teils indirekt
- Vergleich ist keine Behandlung, nicht Schein- oder Standardbehandlung
- Der Knoten „multidisziplinäre Schmerzbehandlung“ ist nicht gleichzusetzen mit der deutschen multimodalen Schmerztherapie (OPS 8-918); sein kurzfristiger Effekt war laut Autoren nicht robust.
Methodik
Themen-Synthese aus drei Quellen, nichts selbst gepoolt. Hauptquelle ist die Zeitverlaufs-Netzwerk-Metaanalyse von Belavý 2026 (BMJ Medicine, Volltext und Supplement frei, AMSTAR 2 eigene Prüfung moderat): Alle Werte der Grafik stammen unverändert aus Figure 4 (Rückenschmerz) und Figure 7 (Behinderung), jeweils gegen keine Behandlung, auf einer Skala von 0–100, mit 95%-Kredibilitätsintervall. Gezeigt sind vier der 14 Knoten des Netzwerks, ausgewählt nach Bedeutung in Leitlinien und Versorgung, nicht nach Ergebnis, dazu Placebo bzw. Schein-Behandlung als Vergleich. Ein Zeitverlauf als Linie wurde verworfen, weil das Modell zwischen den berichteten Zeitpunkten Knicke hat und bei 0,1 Wochen kaum Daten vorliegen. Zwei Cochrane-Reviews (Hayden 2021 zu Bewegung, de Zoete 2026 zu Manipulation) dienen als unabhängige Gegenprobe und für Nebenwirkungen; ihre Zahlen stehen nur in den Kennzahlen und stammen aus Abstract und frei lesbarem Volltext (PMC bzw. Autorenfassung im Universitätsrepositorium). Keine eigenen Berechnungen außer Rundung und Dezimalkomma.
Quellen
Belavý DL, Saueressig T, Arora NK, … Zhao X, Owen PJ. Conservative treatments for chronic non-specific low back pain: time course network meta-analysis. BMJ Medicine 2026;5(1):e001908. doi:10.1136/bmjmed-2025-001908 · PMID 42404251 · PMC13331119 · Open Access (CC BY-NC 4.0)
Hayden JA, Ellis J, Ogilvie R, Malmivaara A, van Tulder MW. Exercise therapy for chronic low back pain. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021;9(9):CD009790. doi:10.1002/14651858.CD009790.pub2 · PMID 34580864 · PMC8477273 · Open Access (© The Cochrane Collaboration, keine CC-Lizenz; Volltext frei lesbar in PMC)
de Zoete A, Innocenti T, Petrozzi MJ, van Middelkoop M, Assendelft WJ, de Boer MR, van Tulder MW, Rubinstein SM. Spinal manipulative therapy for adults with chronic low back pain. Cochrane Database of Systematic Reviews 2026;1(1):CD008112. doi:10.1002/14651858.CD008112.pub3 · PMID 41494147 · PMC12774432 · Open Access (© The Cochrane Collaboration, keine CC-Lizenz; Autorenfassung frei lesbar im Repositorium der Erasmus-Universität Rotterdam)
Prüfprotokoll
Recherchiert am 23. Oktober 2026. Unabhängige Zweitprüfung aller Zahlen am 23. Oktober 2026: korrigiert.
- Alle Zahlen bestätigt; Kriterium der Autoren für „klinisch relevant“ (ganzes Kredibilitätsintervall jenseits der Schwelle) in Hinweis, Schritten und Grenzen erklärt, Placebo-Schritt ohne Vergleich des Punktschätzers mit der Schwelle, eigener Schritt zu Manuell nach 52 Wochen
- Sensitivitätsanalyse ohne kleine Studien: auch Multimodal verliert kurzfristige Relevanz (ergänzt)
- Zweite Grafik (Linien über 0,1/10/26/52 Wochen) gestrichen: Verbindungslinien geben das Spline-Modell mit Knoten bei 0,2, 10 und 20 Wochen nicht wieder, bei 0,1 Wochen kaum Daten
- Satz zur Unspezifität den Autoren zugeschrieben und um ungleiche Vergleichsgruppen ergänzt; nicht gezeigte Optionen (Massage, Medikamente) und abweichende neuere Metaanalyse (Jenkins 2025) in der Einordnung ergänzt
- Leitlinienbezug von „ergänzt“ auf „weicht ab“ geändert; Rückzug von NICE 1.2.13/1.2.14 im Text genannt
- „Multimodal“ als multidisziplinäre Schmerzbehandlung präzisiert (nicht OPS 8-918); Verblindung als „hohes Verzerrungsrisiko“ statt „ohne Verblindung“; Interessenkonflikte Hayden präzisiert; AMSTAR-2-Vorbehalt zu Item 4 ergänzt
- Datenabgleich (75 Grafikwerte, alle Zitate bestätigt): Placebo-Vorzeichen in der Kernaussage, Sensitivitätsanalyse auf Schmerz eingegrenzt, Vergleichsgruppen und Massage-Aussage an die Quelle angepasst, Hinweis Behinderung 52 Wochen präzisiert, Studiendauer als Modellvorhersage, Finanzierung Hayden nach „Sources of support“, Cochrane-Volltexte waren frei abrufbar (open_access, AMSTAR 2 ohne kritischen Mangel), GRADE je Vergleich nur über alle Vergleiche belegt
- Aktualitätsprüfung 23.10.2026: Belavý 2026, Hayden 2021 und de Zoete 2026 ohne Retraction, Korrektur oder Expression of Concern; keine neuere Cochrane-Fassung; keine neuere Arbeit ab 2023 widerspricht (u. a. Rizzo 2025, Arora 2026, Nim 2025, Elliott 2026 gleichsinnig). Jenkins-Satz um Zielsetzung und Nadelverfahren präzisiert. Akupunktur-RCT DeBar 2025 (JAMA Netw Open) geprüft und nicht aufgenommen: RoB 2 hoch (selbstberichteter Endpunkt, Teilnehmende unverblindet), 12 Monate nur sekundärer Zeitpunkt.
- Belavý 2026 nennt die Relevanzschwelle Behinderung im Text 5,23, in den Abbildungslegenden 5,24
- GRADE je einzelnem Vergleich (Placebo; 26 und 52 Wochen) steht nur in Supplement 21 auf OSF und wurde nicht einzeln geprüft; belegt sind die Anteile über alle Vergleiche
- Belavý et al. 2026, BMJ Med (Volltext, Europe PMC)
- Belavý et al. 2026, Daten und ausgeschlossene Studien (OSF)
- NICE NG59, Recommendations
- Jenkins et al. 2025, Lancet Rheumatol (Abstract, PubMed)
- Hayden et al. 2021, Cochrane (Volltext, PMC)
- de Zoete et al. 2026, Cochrane (Abstract, PubMed)
- de Zoete et al. 2026, Autorenfassung (Repositorium Erasmus-Universität)
- Rizzo et al. 2025, Cochrane-Overview nicht-medikamentöser Verfahren (Abstract, PubMed): übernimmt Hayden 2021 als Cochrane-Referenz
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